Kami gembira untuk berkongsi dengan anda tentang hasil kerja kami, berita syarikat dan memberi anda perkembangan tepat pada masanya serta syarat pelantikan dan penyingkiran kakitangan.
Dengan peningkatan standardisasi pasaran, semakin ramai pelanggan meletakkan keperluan yang lebih tinggi pada pengeluar peti pertolongan cemas. Walau bagaimanapun, ini bukan semata-mata kerana pelanggan telah menjadi lebih menuntut; sebaliknya, ia adalah kerana peraturan EU telah menjadi semakin ketat. Pengilang mesti memastikan produk mereka mematuhi keperluan dan piawaian Eropah yang berkaitan, yang telah menggalakkan kilang peti pertolongan cemas di China untuk menjadi lebih profesional, piawai dan tertumpu pada kualiti.
Temui sebab kit kecemasan 72 jam menjadi semakin penting di seluruh dunia. Ketahui perkara yang perlu disertakan dalam kit kelangsungan hidup dan cara KEBON menyediakan penyelesaian kesediaan kecemasan tersuai untuk pasaran global
Dalam sumber antarabangsa yang kompetitif, ramai pembeli membandingkan beberapa pembekal berdasarkan harga. Walau bagaimanapun, semakin banyak pelanggan Eropah dan global memilih KEBON dan bukannya alternatif berharga rendah disebabkan kualiti yang konsisten, piawaian pematuhan EU, dokumentasi yang boleh dipercayai dan kestabilan bekalan jangka panjang. Artikel ini menerangkan sebab utama di sebalik keputusan mereka.
Artikel ini menggariskan bagaimana pematuhan ketat kepada piawaian DIN 13164:2022 dan CE MDR, digabungkan dengan dokumentasi dan pelabelan yang tepat, menjamin pendekatan risiko sifar kastam untuk mengimport kit pertolongan cemas ke EU. Ia menyerlahkan strategi pematuhan komprehensif yang direka untuk menghapuskan penahanan teknikal di sempadan Eropah untuk pengimport. Anda boleh membaca artikel penuh di blog syarikat kami
Mencegah penahanan peti pertolongan cemas di Eropah memerlukan pematuhan ketat terhadap peraturan, termasuk mengesahkan piawaian komponen (seperti DIN), memastikan penandaan CE untuk item steril dan mendapatkan kebenaran untuk kandungan ubat. Strategi utama termasuk audit dokumentasi pra-penghantaran dan memastikan pematuhan dengan Peraturan Peranti Perubatan EU untuk mengelakkan penyitaan kastam
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami. Dasar Privasi